Folia blistrowa z PVC przeznaczona do produktów farmaceutycznych jest projektowana tak, aby spełniać rygorystyczne standardy branżowe, a jej kluczowe właściwości zapewniają bezpieczeństwo, użyteczność i ochronę produktu:
Doskonała wydajność bariery:Zapewnia niezawodną barierę przed zanieczyszczeniami zewnętrznymi (np. kurzem, wilgocią i niewielkim kontaktem z tlenem), zachowując skuteczność, stabilność i okres przydatności do użycia delikatnych preparatów farmaceutycznych.
Wysoka termoformowalność:Folia równomiernie zmiękcza się pod wpływem kontrolowanego ciepła, umożliwiając łatwe formowanie precyzyjnych, spójnych zagłębień w blistrach (o różnych kształtach/rozmiarach, pasujących do różnych wymiarów tabletek/kapsułek) podczas procesu pakowania w blistry.
Przejrzystość optyczna:Przezroczysta struktura zapewnia doskonałą widoczność zamkniętego leku, umożliwiając konsumentom, farmaceutom i inspektorom sprawdzenie wyglądu produktu (np. koloru, kształtu, integralności) bez otwierania opakowania.
Dobra szczelnośćTworzy mocne, hermetyczne zamknięcia przy użyciu kompatybilnych materiałów pokrywających (zazwyczaj folii aluminiowej lub kompozytów papierowo-aluminiowych), zapobiegając wyciekom produktu i zapewniając odporność na manipulację.
Opłacalność:W porównaniu z materiałami opakowaniowymi najwyższej jakości stosowanymi w przemyśle farmaceutycznym (np. laminatami PET, PP lub PVC/PVDC), folia PVC oferuje bardziej ekonomiczne rozwiązanie, spełniając jednocześnie podstawowe wymagania farmaceutyczne, co czyni ją idealną do masowej produkcji leków.
Zgodność z przepisami:Folia blistrowa z PVC o jakości farmaceutycznej spełnia globalne standardy, takie jak 21 CFR amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), unijne rozporządzenie REACH oraz wytyczne Farmakopei (np. USP, EP). Nie zawiera szkodliwych dodatków (np. metali ciężkich, ftalanów w niektórych formulacjach) i jest poddawana rygorystycznym testom na obecność substancji ekstrahowalnych i wymywalnych, aby zagwarantować brak migracji substancji chemicznych do leku.
